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先看一組鎂鋁合金的視頻,以下內(nèi)容為鎂鋰合金,不一樣的


Mg 是密排六方 (hcp) 結(jié)構(gòu)金屬,滑移系少,只有(0001) 一組滑移面,加工困難,這限制了它的應(yīng)用。Mg 中以 Li 為主要添加元素, 即構(gòu)成了 Mg-Li 合金。這種合金由于軸比 c/a 的降低, 在基面滑移系{0001} 〈 1120 〉 之外增加一個棱面滑 移系 {1011}〈 1120 〉, 晶體結(jié)構(gòu)還可從 hcp 結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)轶w心立方結(jié)構(gòu)( bcc 結(jié)構(gòu), β 相),合金延展性提高、塑性成形能力增強,使其可加工性提高。Mg-Li 合金還是無毒金屬材料中最輕的合金, 其密度低于水。此外 Mg-Li系合金還具有彈性模量高,抗壓屈服強度高,各向異性不明顯,塑性和沖擊韌性好,對缺口不敏感和良好的阻尼性能, 抗高能粒子穿透能力強等一系列的優(yōu)點。因此, Mg-Li 合金不僅能滿足航空、航天工業(yè)對輕質(zhì)材料的需求,而且可減小振動,降低宇宙射線對電子儀器設(shè)備的干擾,在航空、航天、電子、軍事等領(lǐng)域?qū)⒕哂袕V闊的應(yīng)用前景。


Mg-Li合金發(fā)展歷史

1910 年,德國學(xué)者 Mising 等發(fā)現(xiàn) Mg 和 Li 用時的相結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。19341936年,美、德、英三國學(xué)者相繼測定了Mg-Li 二元相圖。隨后從 20 世紀(jì) 40年代起,美國開始大規(guī)模研制Mg-Li 合金,目標(biāo)是開發(fā)出密度低、比強度高、比剛度高、成形性良好和各向異性不明顯的超輕鎂合金。隨后美國成功開發(fā)了 LAZ933 合金,而后研制出了 LA141合金。20 世紀(jì) 80 年代, 美國開始嘗試 Mg-Li 合金的制備新工藝及 Mg-Li 基復(fù)合材料的制備, 并制備出 Mg-Li/B4復(fù)合材料。20 世紀(jì) 60 年代中期至 90 年代,前蘇聯(lián)開發(fā)出了 MA18MA21等超輕Mg-Li 合金。日本于 20 世紀(jì) 80 年代開始大規(guī)模研制 Mg-Li 合金。Mg-Li 合金研究伊始,其目標(biāo)就是發(fā)展在軍事及航空、航天領(lǐng)域的應(yīng)用。20 世紀(jì) 80 年代以來,隨著要求宇航器件減重、兵器輕量化的發(fā)展,對超輕鎂合金材料的要求更加迫切,美國、歐洲、俄羅斯、日本等國對Mg-Li 合金及 Mg-Li 基復(fù)合材料的研制越來越重視。我國對 Mg-Li 合金也進(jìn)行了一些基礎(chǔ)性研究工作, 而且 2010 年國內(nèi)首條 Mg-Li合金生產(chǎn)線也已投產(chǎn)。


Mg-Li 二元相圖

圖 為 Mg-Li二元相圖。Mg-Li 合金中根據(jù) Li 含量及結(jié)構(gòu)的不同,一般分為3種類型:①Li<5.7%,這類合金由 Li在 Mg中的固溶體

鎂鋰合金的研究

圖 1 鎂鋰合金的二元相圖


α相組成,具有密排六方(hcp)結(jié)構(gòu),這種合金由于軸比 c/a 減小,滑移面增加了{1010}{1011},因此,盡管合金仍然為 hcp結(jié)構(gòu),其可加工性提高。② 5.7%<Li<10.3%,這類合金具有(α+β)兩相組織,其中β相是 Mg在 Li中的固溶體,為體心立方(bcc)結(jié)構(gòu),具有較高的塑性。③Li含量大于10.3%,這類合金全部由β相組成。


鎂鋰合金的研究

                      JSW1300T半固態(tài)射出成型機



合金化、 熱處理及變形處理對鎂鋰合金組織及性能的影響

 Mg-Li 合金

向純 Mg 中加入 Li 元素,即構(gòu)成了最簡單的二元 Mg-Li 合金,目前主要對這種合金的加工過程進(jìn)行了少量研究。Mg-7.83Li合金在 573K 時有明顯的超塑性,伸長率達(dá)到 850%,晶粒長大;在的變形機制圖對比表明, 合金超塑性變形機制為晶格擴散控制的位錯調(diào)節(jié)的晶界滑移。


 Mg-Li-Al 合金

向 Mg-Li 合金中添加 Al,將提高合金的硬度及強度。隨 Li含量的降低及Al 含量的增加,合金硬度增加。表 列出了部分合金的力學(xué)性能。研究表明,Ce可細(xì)化不同鋰含量(8%16%)的 Mg-Li-Al合金。Ce 的加入提高了合金的強度和耐熱性能, 大量 Al2Ce的存在,易割裂基體,使強度降低;分布在晶界附近的稀土化合物改變了合金的斷裂方式。在晶粒細(xì)化和 β相變形的協(xié)同作用下,擠壓態(tài)的 Mg-8Li-1Al-1Ce鎂合金的力學(xué)性能合金比鑄態(tài)合金明顯提高,屈服強度由 141MPa 提高到 175MPa, 伸長率由 16%提高到 33%Nd可以使Mg-11Li-1Al 合金晶粒細(xì)化,并且均勻化,合金硬度增大,加入 3.0%左右的 Nd,晶粒細(xì)化效果最佳,硬度最高


573 K 和 1.67×10-3s-條件下制備的Mg-8.42Li合金伸長率達(dá)到 920%,組織中的空洞較少,且在變形區(qū)中隨機而孤立地分布。觀察斷裂形貌可發(fā)現(xiàn),Mg-8.42Li合金Ca 以及 Ca 與電磁攪拌復(fù)合作用都能改善 Mg-8Li-3Al 合金的凝固組織和力學(xué)性能;當(dāng)鑄態(tài)合金中 Ca含量為0.5%時,合金中β相細(xì)小均勻,室溫抗拉強度和伸長率分別達(dá)到 188.93MPa和 11.35%;施加 80V電磁場電壓以及加入0.5%Ca 后,晶粒組織均勻有序,布氏硬度、抗拉強度和伸長率分別為 67.5HB、203.8MPa 和 7.7%。



Al-5Ti-1B 中間合金是鋁合金中常用的高效的晶粒細(xì)化劑,它同樣可使 Mg-14Li-1Al(LA141)合金晶粒細(xì)化,200℃時冷軋 LA141合金板組織為均勻細(xì)小等軸晶,且具有較高的埃里克森值(IE=10),具有較好的成形性。這是由于 TiB2、AlB2與β-Li 有很好的晶體學(xué)匹配,均有可能成為異質(zhì)形核核心,從而起了晶粒細(xì)化的作用。



隨稀土添加量的增加,Mg-5Li-3Al-2Zn(LAZ532) 合金中,鋁稀土相逐漸增加,AlLi 相減少。經(jīng)熱處理后,添加量為 1%稀土的 LAZ532合金達(dá)到最好的力學(xué)性能。力學(xué)性能的差異與第二相的形態(tài)分布和固溶強化直接有關(guān), 合金的斷裂模式主要是脆性斷裂, 隨著稀土的添加斷裂方式向準(zhǔn)解理斷裂方式轉(zhuǎn)變。Yan研究了冷軋后的Mg-8Li-2Al-2RE合金板材,沿軋制方向伸長率為35%,沿著與軋制方向成 45°方向伸長率為 21%, 這項研究成果具有非常高的應(yīng)用價值,值得繼續(xù)關(guān)注。

鎂鋰合金的研究

                             JSW鎂合金半固態(tài)成型設(shè)備系列


 Mg-Li-Zn 合金

Mg-Li-Zn 合金為時效硬化型合金, 由于 Li 含量及 Zn含量的差異,合金中第二相析出行為不同,導(dǎo)致其時效硬化行為的差異。Mg-9Li-1Zn 合金適宜的退火溫度為 280300℃,退火溫度過高會出現(xiàn)晶粒長大, 表面脫鋰等現(xiàn)象,300℃退火 60min 后,充分完成再結(jié)晶軟化的合金在后續(xù)冷軋時, 總變形率可達(dá) 70%。


Chen研究了 Mg-7.8Li-4.6Zn-0.96Ce-0.85Y0.30Zr合金在260 ℃時的擠壓過程(σ0.2256 MPa, σ260MPa,δ=14%)。在溫度為 250450℃和應(yīng)變速率范圍為 0.00110s-1環(huán)境下, 進(jìn)行了熱壓縮試驗, 從試驗得到流變應(yīng)力的數(shù)據(jù)被用于變形機制圖的研究。稀土金屬間化合物和α相會加速β相中的動態(tài)再結(jié)晶過程,較軟的β相減緩了α相中的動態(tài)再晶過程。


Mg-Li-RE 合金

稀土元素可分為Sc、輕稀土(La 至 Eu,共 和重稀土(Y、Gd 至 Lu,共 )3 部分。輕稀土在鎂中固溶度小于 5%, 鈧和重稀土在鎂中固溶度大于 10%。稀土金屬熔點高,與鎂、鋰熔點相差大,合金熔煉困難,故早期研究較少。隨著熔煉技術(shù)的改進(jìn),與稀土有關(guān)的鎂鋰合金研究開始增多。


Sc 會使 Mg-Li 合金的晶粒細(xì)化、 組織均勻,經(jīng) 200℃× 9h 時效處理后,Mg-3Li-1Sc合金的硬度更高,綜合力學(xué)性能得到提高。MgSc 點狀相在基體上均勻地彌散析出和晶粒細(xì)化是合金強化的主要原因。固溶處理可增大 Mg-3.04Li-0.77Sc合金的最大應(yīng)變,而時效處理可顯著提高該合金的動態(tài)屈服強度,在高應(yīng)變率沖擊載荷下,固溶及固溶 時效態(tài) Mg-3.04Li-0.77Sc合金產(chǎn)生了明顯的剪切變形局部化現(xiàn)象。在應(yīng)變率 13502400s-1內(nèi),熱軋及退火處理后,Mg-3Li-1Sc 合金的動態(tài)屈服強度隨應(yīng)變率增加而明顯提高,且合金的動態(tài)變形行為呈現(xiàn)為應(yīng)變率強化效應(yīng)。當(dāng)應(yīng)變率進(jìn)一步提高至 2800 s-時,合金的動態(tài)變形行為又表現(xiàn)為應(yīng)變率弱化效應(yīng)。


鎂鋰合金的研究

                           鎂合金應(yīng)用范圍產(chǎn)品圖片

鎂鋰合金的研究

                           AZ91D+碳成型測試





鑄態(tài) Mg-7.28Li-8.02Y合金主要由β(Li)相基體和α(Mg)相以及沿晶分布呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的γ(Mg24Y5相組成。對鑄態(tài) Mg-7.28Li-8.02Y做固溶熱處理后發(fā)現(xiàn),隨著淬火溫度由 300℃升高至 500℃,Mg 及 γ(Mg24Y5)相在β相中的固溶程度增加,合金淬火硬度增加,γ(Mg24Y5)相呈圓球狀均勻分布,其共同作用使合金抗拉強度大幅度提高;但 150℃時效后,晶粒長大和長時間時效使 Mg在β相中固溶度降低,α 相沿β相晶界析出,導(dǎo)致合金硬度、強度及塑性有所下降鎂鋰合金新的制備方法也在不斷出現(xiàn), 如在 LiCl-KCl-MgCl2電解質(zhì)中加入Pr6O11, 電沉積 Mg-Li-Pr合金,分析表明,Pr在合金中均勻分布,在合金中鐠以Mg3Pr的形式存在,隨著鐠含量的增加,Mg-Li 合金由α相轉(zhuǎn)變?yōu)棣孪?,同時晶粒的細(xì)化更加明顯,力學(xué)性能得到提高。


END

管現(xiàn)階段鎂鋰合金在強度和耐腐蝕性能、制備工藝、合金成本、市場空間上還存在一些問題,但作為具有優(yōu)良塑性的輕質(zhì)合金,在航空航天、電子、軍工上已顯示出無可匹敵的優(yōu)越性能。近年來,通過合金化、快速凝固、 制備復(fù)合材料等領(lǐng)域的深入研究,合金的綜合性能及加工技術(shù)不斷提高,使合金的生產(chǎn)成本下降。鎂鋰合金今后的研究重點是以合金化為主,兼顧制備技術(shù)和材料復(fù)合技術(shù)的研究方向。我國是鎂資源大國,同時也是航空航天、汽車和通訊產(chǎn)品巨大的潛在市場,如果充分利用鎂鋰合金塑性較高的特性,提高其在室溫變形下的成形性能,必然能使鎂鋰合金的應(yīng)用和開發(fā)進(jìn)入良性循環(huán)的軌道,因此研究鎂鋰合金具有獨特的優(yōu)勢和極大地社會效益和經(jīng)濟效益。


參考原文 :志國 ,盧志文 ,趙亞忠 ——鎂鋰合金的研究進(jìn)展材料熱處理技術(shù)》





鎂鋰合金的研究


原文始發(fā)于微信公眾號(深圳市興榮精密機械有限公司):鎂鋰合金的研究

作者 ab

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